Les produits de vapotage à base de nicotine synthétique étaient jusqu'à récemment exemptés des réglementations de la FDA car ils contiennent de la nicotine fabriquée en laboratoire plutôt qu'extraite d'une feuille de tabac. Cependant, à la suite d'une législation promulguée le 15 mars, la FDA s'est vu accorder le pouvoir de réglementer les produits du tabac contenant de la nicotine de toute source, ce qui a conduit à une interdiction présumée de la nicotine synthétique.
La législation de mars obligeait les fabricants de nicotine synthétique à soumettre des demandes de précommercialisation avant le 14 mai 2022, et toute marque qui n'aurait pas soumis ces documents serait considérée comme illégale. Cependant, cela n'a pas été appliqué, ce qui a conduit la FDA à recevoir des critiques sans fin.
Enfin, le 13 juillet, la FDA a annoncé avoir envoyé deux lettres d'avertissement aux fabricants commercialisant des produits à base de nicotine synthétique non autorisés ou de la nicotine sans tabac (NTN) et plus de 100 lettres d'avertissement aux détaillants qui vendaient des produits à base de nicotine synthétique à des mineurs.
85% des demandes de nicotine synthétique ont été examinées
La FDA a maintenant annoncé qu'elle avait envoyé de nouvelles lettres d'avertissement à 102 détaillants pour avoir vendu illégalement des produits NTN à des acheteurs mineurs. L'agence a également révélé qu'elle avait reçu près d'un million de demandes NTN de plus de 200 entreprises, toutes les demandes soumises avant le 14 mai ayant été traitées et plus de 85 % examinées.
La FDA a déclaré qu'elle avait rejeté 800 000 demandes de produits NTN et en avait accepté plus de 350. "Les demandes acceptées feront l'objet d'un examen plus approfondi, ce qui garantit que certains critères sont remplis pour que les demandes puissent faire l'objet d'un examen plus approfondi", a écrit la FDA.